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1 Molecular analysis of exons 8, 9 and 10 of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene in two families with index cases of Apert Syndrome [期刊论文]

来源：Colombia Médica , 2015

作者:Guaberto Yesid Hernández Acevedo;Rolando Prada;Sandra Ospina;等

关键词:Craniosynostosis;Apert syndrome;...

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